Administrasjon

Gjelder fra 16.05.2023

Utarbeidet av: Ekspertgruppen for ECT i SI v. Eivind Opsahl

Godkjent av: fagdirektør Toril Kolås

Ref.nr. SI/17.23-10

Utg.3.04

 

ECT - Anestesi til pasienter som får utført Elektrokonvulsiv terapi med titreringsmetode

Hensikt

Sikre at anestesi til pasienter som får ECT blir utført på ensartet og sikker måte.

Målgruppe

Alt anestesipersonell tilknyttet avdelingen og behandlende leger fra psykiatrien.

Fremgangsmåte

Ved første gangs ECT kan pasienten få fra 2-4 støt, såkalt titrering. Dette vil si at støt 1-3 er støt som gis for å finne den enkeltes individuelle krampeterskel. Når krampeterskelen er funnet (etter utslag på EEG og synlige kramper), gis behandlingsstøtet. Dette er individuelt og psykiaterene følger en oppskrift på hvor mange støt som behøves. Energien justeres trinnvis avhengig av respons. Pasientene som skal gjennom denne behandlingen får generell anestesi. Anestesien gis etter følgende veiledning:

 

Se generelt på anestesiavdelingens rutiner om forberedelse av pasienter som skal til anestesi: og spesielt på rutiner ved ECT

 

 

NB: Det kan være store individuelle forskjeller når deg gjelder innledningsdoser og påfyll. De som bryter ned Curacit raskt og raskt redistribuerer Pentothal kan behøve store doser.

 

Vi anser Pentothal og Propofol som likeverdige preparater. Dersom det oppstår problemer med for korte kramper og pasienten får Propofol bør overgang til Penthothal vurderes. Ved allergi ved det ene preparatet må det andre preparatet benyttes.  Rapifen kan benyttes for å redusere mengden Pentothal og Curacit. Til sammen potenserer stoffene hverandre. Rapifen virker også gunstig hos pasienter med tendens til høgt blodtrykk ved at det ofte gir lavere BT-stigning etter ECT støtet.

 

 

 

Referanser