N05C D08 | INTENSIV | |||
MIDAZOLAM Midazolam B.Braun®, Midazolam Panpharma®, Midazolam Accord®, Midazolam Accordpharma® | ||||
Styrke | Fortynning | Administrasjon |
Holdbarhet K = Kjøleskap RT = Romtemperatur | Merknader |
1 mg/ml 5 mg/ml
Inf. væske/ Inj. væske
Ampulle og hetteglass |
Kan brukes ufortynnet, eller fortynnes videre.
Fortynningsvæske: NaCl 9mg/ml (Glukose 50 mg/ml)
IV injeksjon: Konsentrasjon 1 mg/ml: Gis ufortynnet eller fortynnes videre.
IV kontinuerlig infusjon, sprøytepumpe: Gis ufortynnet eller fortynnes videre.
Konsentrasjon 1 mg/ml: 10 ml av 5 mg/ml løsning blandes med 40 ml NaCl 9 mg/ml
Konsentrasjon 5 mg/ml: Gis ufortynnet.
|
IV injeksjon: Gis langsomt, ca. 1 mg pr 30 sek. (Avhengig av alder, vekt og respons).
IV kontinuerlig infusjon: Skal administeres med sprøytepumpe.
Ufortynnet løsning, 5 mg/ml, må gis i stor perifer vene eller i SVK.
Infusjonshastighet: Etter legens ordinasjon.
Vanlig startdose er 0,02 mg/kg/t Vanlig doseringsområde er 0,05-0,6 mg/kg/t |
Holdbarhet er inkludert brukstid.
Ampuller: Engangsbruk
Hetteglass: 12 timer RT 24 timer K
Kontinuerlig infusjon: 24 timer i RT |
OBS! Tromboflebitt!
Ekstravasasjon kan gi vevsskade.
Kan gi hypotensjon, bradykardi og respirasjonsdepresjon.
Intramuskulær injeksjon (dypt i stor muskel) er svært smertefullt og bør unngås om mulig.
Subkutan injeksjon benyttes ved palliasjon.
|
Kilder: SPC, Direktoratet for medisinske produkter: Midazolam Injectable Drugs Guide via Medicines Complete Maler i MetaVision | ||||