N01A X14

Intensiv/Akuttmedisin

ESKETAMIN

Ketanest (Pfizer)®

Styrke

Stamløsning og

videre fortynning

Administrasjon

Holdbarhet

K= Kjøleskap

RT= Romtempteratur

Merknader

5 mg/ml

25 mg/ml

Infusjons-/inj.væske

Ampuller

Kan gis ufortynnet eller fortynnes videre

Fortynningsvæske:

NaCl 9 mg/ml

Glukose 50 mg/ml

IM/IV injeksjon:

Gis ufortynnet

IV kontinuerlig infusjon, sprøytepumpe:

Konsentrasjon 1 mg/ml;

50 mg (= 10 ml av 5 mg/ml løsning) fortynnes i 40 ml fortynningsvæske

50 mg (= 2 ml av 25 mg/ml løsning) fortynnes i 48 ml fortynningsvæske

Konsentrasjon 5 mg/ml;

250 mg (= 10 ml av 25 mg/ml løsning) fortynnes i 40 ml fortynningsvæske

IM/IV injeksjon

Gis langsomt over minst 1 minutt.

IV kontinuerlig infusjon

Etter legens ordinasjon.

Administreres på sprøytepumpe.

Holdbarhet er inkludert brukstid.

Ampuller:

Engangsbruk

Kontinuerlig infusjon/fortynnet løsning:

24 timer i RT

Esketamin er kjemisk urforlikelig med flere legemidler, blant annet tiopental, diazepam, furosemid, insulin og kaliumdihydrogensulfat. Legemidlene må ikke blandes elle gis i samme løp. Dette fører til utfelling. Forlikelighet må sjekkes før administrering av andre legemidler i samme løp enn de nevnt over.

Kilder:

SPC, Statens legemiddelverk: SUMMARY OF PRODUCT CHARASTERISTICS (legemiddelsok.no)

e-håndbok OUS: eHåndbok - Legemidler - esketamin (Ketanest) - UL (ous-hf.no)

Forlikelighetstabell OUS versjon 4: Forlikelighetstabell (ous-hf.no)

Maler i MetaVision