N01A X14 | INTENSIV/ANESTESI/AKUTTMOTTAK | |||
ESKETAMIN Ketanest (Pfizer)® | ||||
Styrke | Fortynning | Administrasjon |
Holdbarhet K= Kjøleskap RT= Romtempteratur | Merknader |
5 mg/ml 25 mg/ml
Infusjons-/inj.væske
Ampuller |
Kan gis ufortynnet eller fortynnes videre
Fortynningsvæske: NaCl 9 mg/ml Glukose 50 mg/ml
IM/IV injeksjon: Gis ufortynnet
IV kontinuerlig infusjon, sprøytepumpe: Konsentrasjon 1 mg/ml; 50 mg (= 10 ml av 5 mg/ml løsning) fortynnes i 40 ml fortynningsvæske
50 mg (= 2 ml av 25 mg/ml løsning) fortynnes i 48 ml fortynningsvæske
Konsentrasjon 5 mg/ml; 250 mg (= 10 ml av 25 mg/ml løsning) fortynnes i 40 ml fortynningsvæske
|
Gis i stor perifer vene eller SVK
IM/IV injeksjon Gis langsomt over minst 1 minutt.
IV kontinuerlig infusjon Etter legens ordinasjon. Administreres på sprøytepumpe.
|
Holdbarhet er inkludert brukstid.
Ampuller: Engangsbruk
Kontinuerlig infusjon/fortynnet løsning: 24 timer i RT |
Esketamin er kjemisk uforlikelig med flere legemidler. Forlikelighet må sjekkes før administrering av andre legemidler i samme sprøyte eller i samme løp.
|
Kilder: SPC, Direktoratet for medisinske produkter: Ketanest Felleskatalogen: Ketanest (Felleskatalogen.no) Forlikelighetstabell OUS versjon 4: Forlikelighetstabell (ous-hf.no) Maler i MetaVision | ||||