B03A C | SENGEPOST/POLIKLINIKK/INTENSIV | |||
JERN(III)DERISOMALTOSE Monofer®, Diafer® | ||||
Styrke |
Fortynning |
Administrasjon |
Holdbarhet K= Kjøleskap RT= Romtemperatur |
Merknader |
Monofer: 100 mg/ml, injeksjons-/ infusjonsvæske, hetteglass 1 ml, 5 ml, 10 ml
Diafer: 50 mg/ml, injeksjonsvæske, ampulle 2 ml |
Kan gis ufortynnet eller fortynnes videre.
Fortynningsvæske: NaCl 9 mg/ml
IV bolus: Ufortynnet eller fortynnes med maksimalt 20 ml fortynningvæske
IV infusjon (Monofer): Fortynnes i 100 ml fortynningsvæske, uavhengig av dose*
(Kan fortynnes i maksimalt 500 ml, fortynnet løsning må ha en konsentrasjon på over 1 mg jern/ml)
|
IV injeksjon (bolus): Doser opptil 500 mg/injeksjon. Maksimal injeksjonshastighet 250 mg jern/minutt.
IV infusjon (Monofer): Anbefalt gitt over 30 minutter uavhengig av dose* (Dose < 1000 mg gis i løpet av mer enn 15 minutter Dose > 1000 mg gis i løpet av 30 minutter eller mer)
Kan gis som injeksjon direkte i veneslange ved hemodialyse (håndtering som ved IV bolus).
|
Holdbarhet er inkludert brukstid
Ampuller: Engangsbruk
Hetteglass: 12 timer RT 24 timer K
Fortynnet løsning: 24 timer RT
|
Tromboflebitt
Ekstravasasjon kan gi smerte, vevsskade og brun misfarging av huden rundt injeksjonsstedet.
Kan gi alvorlige allergiske reaksjoner. Anafylaksiberedskap må være tilgjengelig. Pasienten må observeres under og i minst 30 minutter etter avsluttet administrasjon.
Oppløsningen er mørkebrun. Ferdig blandet infusjon må være uten bunnfall.
|
Kilder: Norsk preparatomtale (SPC) Monofer og Diafer IBM Micromedex via www.helsebiblioteket.no juli 2024 *Personlig meddelelse fra produsent, Pharmacosmos ved Anna Nilsson, 08.12.20 Brosjyre for helsepersonell, om intravenøst jern: Sikkerhetsinfo helsepersonell Maler i MetaVision | ||||