B02BD01 | ANESTESI/INTENSIV | |||
Humant protrombinkomplekskonsentrat Prothromplex® | ||||
Styrke | Stamløsning og videre fortynning | Administrasjon | Holdbarhet RT= Romtemperatur K= Kjøleskap | Merknader |
500 E (enheter) per hetteglass
Pulver og oppløsningsvæske til inj/inf, sett
Settet inneholder: 1 hetteglass Prothromplex 500 E pulver, 1 hetteglass a 17 ml oppløsningsvæske/ sterilt vann, 1 Mix2 vial overføringsadapter
|
La pulver og oppløsningsvæske få romtemperatur før rekonstituering.
Pulveret løses opp med medfølgende oppløsningsvæske. Benytt vedlagte overførings-adapter. Hetteglasset skal roteres forsiktig til pulveret er oppløst. Ikke rist. For videre beskrivelse, se pakningsvedlegg.
Løsningen skal være klar, fargeløs/opaliserende og uten partikler.
Konsentrasjon i ferdig oppløsning: 30 E per ml
|
IV injeksjon/infusjon: Forordnet dose trekkes opp i sprøyte og administreres med sprøytepumpe.
Injeksjons-/ infusjonshastighet: Maksimalt 2 ml/min = 120 ml/time
|
Holdbarhet er inkludert brukstid.
Hetteglass: Benyttes umiddelbart etter rekonstituering.
Fortynnet løsning i sprøyte: 3 timer RT |
Navn, styrke og batch/lot-nummer noteres i pasientens journal. Skal ikke føres i transfusjonskurve.
NB! Sørg for at blod ikke kommer inn i sprøyten, ettersom blodet da kan koagulere og man kan risikere å injisere fibrinkoagler i pasienten.
Skal ikke blandes med andre legemidler eller væsker. NaCl 9 mg/ml kan benyttes for å skylle venetilgang før og etter administrasjon.
|
Kilder: Preparatomtale, SPC, Prothromplex november 2024 | ||||