Hensikt og omfang

Å sikre umiddelbar og adekvat behandling av pasienter med mistenkt anafylaktisk reaksjon.

 

 

Ansvar/målgruppe

Leger og sykepleiere som jobber i pasientnært arbeid

 

Bakgrunn

Allergisk anafylaksi er en type I allergisk reaksjon (IgE-mediert) med frigjøring av en rekke mediatorer fra mastceller. Ikke-immunologisk anafylaktoid reaksjon er en aktivering av mastceller uten involvering av immunoglobuliner.

 

En rekke stoffer kan utløse slike reaksjoner. Det vanligste er insektstikk, medikamenter, mat eller kontrastvæsker. Anestesirelaterte årsaker er oftest muskelrelaksantia (60 %), lateks (20 %) eller antibiotika (10-20 %). Alle medikamenter kan i prinsippet gi anafylaktisk / anafylaktoide reaksjoner. I akuttfasen spiller det ingen rolle om det er anafylaksi eller anafylaktoid reaksjon da symptomene og behandlingen er helt lik, men videre diagnostikk er viktig mtp. forebygging.

 

Anafylaksi er en hyperakutt og svært alvorlig tilstand med betydelig mortalitet. Umiddelbar diagnostisering og riktig behandling er helt avgjørende.

Tenk anafylaksi, dersom pasienter umiddelbart etter gitt i.v. medikament:

- Går i alvorlig sirkulasjonssvikt med uttalt hypotensjon/ tachycardi

- Utvikler uttalt bronkospasme eller stridor

- Utvikler uttalte kutane reaksjoner (urticaria). OBS: Kutane reaksjoner alene er

      sjelden uttrykk for anafylaksi, og forekommer relativt hyppig.

 

Vanligvis oppstår den anafylaktiske reaksjonen umiddelbart, men kan forekomme fra

2 – 30 min. etter gitt medikament /eksponering for allergen. I sjeldne tilfeller kan reaksjonen residivere etter at pasienten er stabilisert, slik at alle pasienter som er behandlet for anafylaktisk reaksjon skal observeres på intensivavdelingen i 10 – 24 timer.

 

 

Handling

Tenk ABC, fri luftvei!

 

Medikamenter til voksne

Medikament

Dosering

Adrenalin 1 mg/ml, bland 1 ml med 9 ml NaCl 0.9% for å få 0.1 mg/ml

ELLER bruk katastrofeadrenalin 0.1 mg/ml om det er tilgjengelig

0.05 – 0.1 mg (= 0.5-1 ml ferdig utblandet) i.v., repeter til effekt

ELLER gi adrenalin som 0.5 – 1 mg i.m, repeter til effekt

Solu-Cortef 100 mg

200 mg i.v.

Deksklorfeniramin 5 mg/ml

5-10 mg i.m/i.v.

Bricanyl 0.5 mg/ml, bland 1 ml med 9 ml NaCl 0.9 % for å få 0.05 mg/ml

0.25 – 0.5 mg langsomt i.v. over 5 min

 

Videre observasjon/utredning/behandling

Hvor raskt pasienten stabiliseres, vil variere veldig. Alle pasienter som har hatt en anafylaktisk reaksjon, skal legges inn for observasjon.

 

Blodprøver

For videre diagnostikk må det bestilles blodprøver:

Bestill «Anafylaksi» i DIPS:

- 1. prøve 1- 2 timer etter symptomdebut (2 x 4 ml gelrør)

- 2. prøve etter minimum 12 timer

- I tillegg skal det om mulig og aktuelt, tas prøve fra serum fra

  blodprøver ved innkomst eller siste prøver tatt før anestesi. Prøvene tas på 4 ml

  gelrør (Glasset har rød kork med gul ring).

 

 

 

Dokumentasjon

Husk å registrere kritisk informasjon, vurder å registrere både i kritisk informasjon og i CAVE (ved legemiddelreaksjoner) i DIPS, se prosedyrene DIPS Arena - Kritisk informasjon og DIPS - CAVE registrering

 

 

Anafylaksi hos barn

Barn skal i utgangspunktet vurderes og behandles ved barneavdeling. Siden anafylaksi er en svært akutt tilstand der tiltak må settes i gang umiddelbart, kan man komme i en situasjon der et barn må få behandling for anafylaksi i akuttmottaket.

Tiltakene vil da være de samme som under «Handling» over. Husk muligheten for intraossøs nål ved vanskelig venetilgang. Husk også at barn kan ha litt andre presentasjonsformer, de har oftere luftveissymptomer og sjeldnere sirkulasjons-påvirkning enn voksne, og de kan ha GI-symptomer.

 

Medikamenter til barn

< 2 år: 1–3 ml i 2 ml NaCl 9 mg/ml

> 2 år: 5 ml (uten fortynning)

 

 

Deksklorfeniramin1.

Hydrokortison2.

 

i.m eller langsomt i.v.

i.m. eller langsomt i.v.

< 6 mnd

0.25 mg/kg

25 mg

6 mnd–6 år

2.5 mg

50 mg

6–12 år

5 mg

100 mg

> 12 år

10 mg

200 mg

1. Alternativt antihistamin p.o. etter vekt/alder
2. Alternativt prednisolon 1–2 mg/kg p.o.

 

 

 

 

 

Referanser

SI/15.01-01

DIPS Arena - Regionale brukerveiledere (Metodebok)

SI/15.01-03

DIPS Arena - Kritisk informasjon